- 2019-10-13恭喜客戶采用我司鏈霉親和素磁珠(PuriMag G-Strep)在《Journa
通過指數富集進行適配體的系統進化是選擇適體的傳統方法,在生物傳感領域具有巨大的潛力。然而,在選擇之前對DNA文庫或靶標進行化學修飾可能會阻止適體與其靶標之間的真正識別和結合位點。在這項研究中,開 ...
- 2019-9-10恭喜客戶采用我公司氨基磁珠在《Talanta》期刊發表SCI文章
II型人類T淋巴病毒(HTLV-II)是一種至關重要的逆轉錄病毒,與多種人類疾病密切相關。在本文中,首次基于磁性納米粒子(PuriMag G-NH2)和原子轉移自由基聚合(ATRP)擴增,開發了 ...
- 2019-8-1恭喜客戶采用我司對甲基苯磺酰磁珠(PuriMag G-Ts)在《化學學報》期刊發
建立并優化了液相色譜串聯質譜法定量血清肌鈣蛋白Ⅰ.PuriMag G-Ts甲基苯磺酰磁珠偶聯抗體構建免疫磁珠,富集血清肌鈣蛋白Ⅰ,經變性、還原、乙酰化、胰酶消化、固相萃取純化,采用Symmetr ...
- 2019-6-11實驗常用試劑、緩沖液的標準配制方法
1、1M Tris-HCl □組份濃度1 MTris-HCl (pH7.4,7.6,8.0)□配制量1L □配置方法 1. 稱量121.1gTris置于1L燒杯中。 2. 加入約8 ...
- 2019-6-11免疫組化試劑配制之緩沖液
做免疫組化實驗時,為保證實驗效果,組織都需要進行洗滌,其中離不開緩沖液。下面主要介紹一些緩沖液的配制。 一、不同PH的MPBS液 1、0.01M的PBS(PH7 ...
- 2019-6-11幾種實驗室常見緩沖液的配比方法
1. Trizma base 和Trizma HCl (Sigma 的Tris配比方法) 混合配1 L 50 mM Tris 緩沖液 2. 1L 1M磷酸鈉緩沖 ...
- 2019-6-11PBS磷酸鹽緩沖液的配制指南
Materials and Reagents 試劑 分子式 ...
- 2019-6-11不同pH磷酸緩沖液(PB buffer)的配制方法介紹
磷酸緩沖液也叫做磷酸鹽緩沖液,英文名為Phosphate Buffer,是生物化學研究中使用最為廣泛的一種緩沖液,磷酸緩沖液的配制我們一起來了解一下。首先,按照下表所給定的體積,混合1 mol/ ...
- 2019-6-11實驗常用試劑的配制方案
1MTris-HCl ...
- 2019-6-11ELISA包被抗體實驗中常用試劑的配制
1、抗體或免疫球蛋白稀釋液0.01mol/L pH7.2 PBS 試 劑 質量/容量 NaH
- 2019-4-8多肽和蛋白的相互作用研究的一般流程
親和素與生物素之間非常穩定的、非共價作用在化學和生物學領域是最常運用的工具之一。生物素是復合維生素B2的組成部份。它與雞清蛋白、親和素、真菌蛋白、鏈霉親和素均有較高親和性和結合力。親和素和鏈霉親 ...
- 2019-4-8修飾引物的常見方法、類型及應用
修飾類型 修飾名稱 ...
- 2019-4-6免疫共沉淀技術用于探索可能的信號轉導機制
在從事細胞信號轉導的研究過程中我們常常需要探尋新的通路。在縱橫交錯,紛繁復雜的cross-talk中如何篩選可能的路徑是signal transduction領域永恒的話題,而免疫共沉淀技術則是常用而 ...
- 2019-4-5pull-down、免疫沉淀、免疫共沉淀、染色質免疫共沉淀、EMSA有什么差別?
pull-down實驗:其基本原理是將靶蛋白-GST融合蛋白親和固化在谷胱甘肽親和樹脂上,作為與目的蛋白親和的支撐物,充當一種“誘餌蛋白”,目的蛋白溶液過柱,可從中捕獲與之相互作用的“捕獲蛋白” ...
- 2019-1-12公司推出強大的蛋白組學研究用磁珠PuriMag Si-Proteomics
蛋白組學的研究是溝通遺傳信息和表型的重要橋梁,是現代分子生化醫學的研究重點,是研究藥物代謝、蛋白特異物表達的重要工具。 公司推出蛋白組學研究用系列磁珠(PuriMag Si-Prot ...
- 2018-12-22磁珠法RNA pull-down 的經典操作流程
采用鏈霉親和素磁珠(PuriMag G-strep 貨號PMG015)進行RNA pull-down RNA pull-down assay using Streptavidin ...
- 2018-11-14包涵體純化與復性的方法簡介與案列介紹
包涵體的純化和復性總結
包涵體折疊復性的方法應具備以下幾個特點:較高的活性蛋白質回收率;復性產物易于與錯誤折疊蛋白質分離;折疊復性后能夠得到較高濃度的蛋白;折疊復性 ... - 2018-11-14包涵體復性注意事項和常見問題解析
包涵體復性注意事項
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最適pH值范圍為8.0-9.0之間;
溫度適宜選擇4℃;
復性時間一般為24- ...
- 2018-11-14包涵體復性常見問題匯總
1.如何盡量避免蛋白表達過程中包涵體的形成? (1). 包涵體的形成很大一部分原因是蛋白表達過快引起的,那么降低誘導溫度,例如25–30°C,或降低IPTG濃度(0.01–0.1mM ...
- 2018-11-14包涵體復性基礎知識
什么是包涵體蛋白? 包涵體是在重組蛋白表達過程中,在細胞(菌體)內通過誘導新合成的肽鏈錯誤折疊,而發生聚集產生的不溶于水、無生物活性的聚集體。特別是在大腸桿菌表達真核細胞蛋白時最為常 ...