His 標簽純化常見問題|組氨酸標簽蛋白磁珠純化常見問題
1．蛋白不掛磁珠
蛋白不掛磁珠說白了就是蛋白和磁珠的結合能力不足導致的。根據影響結合能力的因素，可按照以下思路來排查原因。
1）His標簽還在嗎？大腸桿菌表達外源蛋白過程中，有時候會出現序列丟失的現象，若是標簽丟失，蛋白自然無法掛柱了。那么檢測方法也很簡單，找個 His抗體通過 Western-Blot 檢測下立馬知道結果了。
2）標簽表達以后暴露在蛋白表面嗎？在蛋白中加入適量的尿素或者鹽酸胍等變性劑看下蛋白能不能掛磁珠，若此時可以掛磁珠，說明蛋白表達過程中His標簽可能暴露不充分。這個時候，可以嘗試在變性劑存在條件下純化，若不能接受變性條件純化，只能嘗試上游修改了，要么增加 His 標簽長度，增加暴露在外面的His個數，要么修改 His 添加的位置。
3） 選擇了什么金屬離子？如果選擇的是 Ni2+或者 Co2+，換成作用力更強的 Cu2+或者 Zn2+可能可以解決問題。
4）緩沖液條件對嗎？如果發現緩沖液中竟然出現了EDTA等鰲合劑，必須要去掉哦。此外適當提高緩沖液pH、降低緩沖液中的咪唑濃度、調整緩沖液中的鹽濃度或者更換成磷酸緩沖液都可能提高 His 標簽蛋白的掛磁珠能力。
5） 接觸時間夠嗎？適當嘗試延長接觸時間，可能提高掛磁珠能力。
2．蛋白結合磁珠后洗脫不下來
蛋白無法掛磁珠是結合能力不足導致的，那么掛磁珠后洗不下來自然是因為洗脫條件太溫和不至于破壞較強的作用力造成的。因此可從以下角度思考解決：
1） 洗脫強度不夠？增加洗脫的咪唑濃度或者降低 pH 進行更加劇烈的洗脫。
2） 蛋白和磁珠有其他非特異的吸附？洗脫緩沖液中加入去垢劑（0.2% 的 TritionX-100）進行洗脫。
3） 改變緩沖液條件：降低緩沖液的pH、提高咪唑濃度、調整鹽濃度或者換成Tris-HCl緩沖液有可能都能幫到忙。當然，EDTA這些鰲合劑因為直接和金屬離子作用還是不要添加了。
4）減少接觸時間：結合能力已經這么強了，適當減少接觸時間加速試驗是個不錯的選擇。
5）更換金屬離子：如果現在用的是 Ni2+，換成 Co2+離子可能可以解決問題。
6） 上述都不行的話，只能回頭重新進行載體構建了，嘗試減少添加的 His 數目了。
3． 蛋白純度不夠
從His標簽純化的原理我們知道，只要蛋白中有His和金屬離子都有一定的結合能力，所以根據樣品中雜質蛋白的不同，純化得到的蛋白純度一定會有差異的。我們能做的是盡量提高目的蛋白的純度：
1）優化金屬離子：純度不夠主要原因是宿主蛋白中一些含有His的天然蛋白結合在了磁珠上，那么我們可以通過更換成結合能力較弱的Co2+離子，使得含有His的雜蛋白無法結合，而標簽蛋白可以結合，從而提高最終得到的蛋白的純度。
2） 優化結合洗脫條件：找最適合的結合洗脫條件，將標簽蛋白和雜蛋白盡可能分開。
3）雙標簽純化：Strep II也是一個長度較小（8個氨基酸）的標簽，可以在重組蛋白上同時添加His標簽合Strep II標簽，通過兩步親和分離，必能提高目的蛋白純度。
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