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近年來，在生命科學領域，為了進一步解析基因功能，蛋白質組學（Proteomics）和多肽組學（peptidomics）研究應運而生。蛋白質組學是在蛋白質層面討論生命系統之現象，包括特定的細胞、組織、臟器中基因經轉錄轉移而產生之全部蛋白質，可為疾病診斷、動植物育種和新藥研發等領域所應用。基于飛速發展的質譜技術分析蛋白質，具有高效、快速、簡單等顯著特點，因而成為蛋白組學研究的重要工具。在質譜分析前，往往要對樣本進行冗繁的前處理，達到濃縮富集目標蛋白的目的，再進行質譜分析。
PuriMag磁珠法蛋白冠前處理試劑盒可以替代傳統的蛋白質樣本前處理手段用于蛋白組學樣本前處理，作為快速解決這一問題的重要工具。試劑盒內的磁珠表面涂覆不同材料，構建具有不同親疏水特性、電荷特性、反應特性及混合模式特性的磁性顆粒材料，從而展現對不同蛋白或多肽的親和、吸附、結合能力，在磁核表面形成蛋白冠（Corona）實現對蛋白的分類富集，成為蛋白組學樣品前處理的強有力工具。
蛋白多肽組學前處理磁珠，重磅來襲！
試劑盒組成：
Cat.
Particle Description
Material
Volume
(ml)
Zeta potential
(mV)
Pmix01001
Silica coated
SiO2
1 ml
-30 ~ -40
Pmix05003
Dimethylamine function
Polymer
20 ~ 30
Pmix05001
Carboxylated polystyrene
-25 ~ -30
Pmix04002
Hydroxyl HIC
-10 ~ -20
Pmix05006
Polyzwitterion coated HILIC
-20 ~ -30
稀釋緩沖液：40 ml
0.05% CHAPS 的TE 緩沖液 (10mM Tris, 1mM disodium EDTA, 150mM KCl)
實驗操作流程：
樣品準備
1. 血漿和血清樣本用含0.05% CHAPS 的TE 緩沖液 (10mM Tris, 1mM disodium EDTA, 150mM KCl) 按1:5稀釋。
磁珠準備
2. 磁性納米粒子在去離子水中超聲10 min 并渦旋2–3 秒 。
孵育
3. 為了形成蛋白冠，100 μL 磁性納米粒子懸液與 100 μL 稀釋的樣本在96孔板混合，并于37 °C 下300 rpm孵育1h。
收集磁珠
4. 孵育后，磁分離 5 min ，移去上清液。
洗滌磁珠
5. 用200 μL 稀釋緩沖液洗滌磁珠3次，并磁分離去上清。
酶解洗脫
6. 為了水解蛋白冠，采用胰蛋白酶試劑盒 (iST 96×, PreOmics, Germany) 。每孔加入50 μL 裂解緩沖液，并95 °C 攪拌加熱 10 min 。冷卻到室溫后，加入胰蛋白酶消化液，37 °C 振蕩孵育 3 h。加入終止液停止消化。磁分離，將上清液移到新管中。用過濾柱 (styrenedivinylbenzene reversed-phase sulfonate [SDB-RPS])過濾，使用75 μL 洗脫液洗脫多肽2次，合并洗脫液，用多肽試劑盒定量。
客戶發表論文：
1. Chang Tan, Geng Qin, Qian-Qian Wang, Kai-Min Li, Yuan-Chen Zhou, Shu-Kun Yao. Comprehensive serum proteomics profiles and potential protein biomarkers for the early detection of advanced adenoma and colorectal cancer, World J Gastrointest Oncol, . 2024 Jul 15;16(7):2971-2987. doi: 10.4251/wjgo.v16.i7.2971.
2. Yating Wang et al. Proteomic and metabolomic analysis of plasma for pain at different labor stages, Talanta, 2024, 126905, https://doi.org/10.1016/j.talanta.2024.126905
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