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PuriMag PCRbead磁性微球專為PCR產物提取和純化而設計，表面修飾大量硅羥基，能在高鹽、低pH條件下和溶液中的核酸通過疏水作用、氫鍵作用和靜電作等發生特異性結合，配合緩沖體系，可便捷回收PCR產物中的DNA，有效去除引物二聚體、dNTP、無機鹽及蛋白質等雜質，整個過程操作簡單快速，15分鐘即可完成PCR產物的純化。本產品具有回收DNA片段范圍廣、操作安全簡單、回收率高，DNA純度高等特點，非常有利于核酸的自動化和高通量提取，回收的DNA可直接用于酶切、測序、PCR反應等后續操作。
鄭重提示：對于一次訂購量大者，本品將提供極具競爭力的市場價格，實現最優性價比。
■ 產品性能
核酸結合能力強：比表面積>25 m2/g ，核酸結合能力>15ug DNA/mg 磁珠；
操作性能好：磁珠分散均勻，具有超順磁性，飽和磁化強度為70-80emu/g，磁相應時間<30s；
穩定性及批次間重復性好：粒徑均一，呈單分散，保證良好結果重現性；
保存穩定性好：完整的氧化硅層包覆，使用性能穩定，耐6M鹽酸酸蝕>5分鐘；
適合DNA片段范圍廣：150bp~50kb；
回收率高：回收率高達80%以上；
DNA純度高：回收的PCR產物純度高，A260/280=1.7~1.9，A260/230=1.9~2.3；
操作快速簡單：15分鐘即可完成整個操作流程，無需離心；
可適用于自動化、高通量PCR產物純化；
■ 應用方向
PCR產物純化；
本品推薦用量為PCR樣本等體積磁珠；
■ 注意事項
1、 磁珠保存在去離子水中，冷凍、干燥和離心可能會影響磁珠的使用效果；
2、 磁珠由于重力作用而沉降屬于正常現象，在使用本產品前，請務必充分振蕩或超聲使磁珠保持均勻的懸浮狀態；
3、 磁珠在2~8℃可穩定保存2年。
■ 使用方法
試劑組成 PuriMag PCRbead：使用前渦旋20秒，使其徹底混勻。
Wash buffer: 可用75%乙醇替代（現配現用，4℃保存時間不超過7天）；
Elution buffer: 可用純水或TE緩沖液pH8.0替代；
操作步驟：
1) 向1.5 ml的離心管或PCR管中加入待純化的PCR產物， 然后加入2倍樣品體積的PuriMag PCRbead，顛倒混勻數次，磁分離后吸棄上清液。
2) 向離心管中加入150 μl Wash buffer，移液槍緩慢吹打混勻，靜置1分鐘，然后將離心管放到磁力架上靜置30秒，小心吸棄上清液。重復上述步驟1次，上清液盡量移除干凈，以免影響后續實驗。室溫晾干5 min，讓殘留乙醇揮發干凈，以免影響后續實驗。
3) 向離心管中加入20~50ul的Elution buffer，移液槍緩慢吹打混勻1-2 min，將離心管放到磁力架上靜置30秒，小心將上清液吸入新離心管中，即為純化的PCR產物，可存放于2-8℃，長期存放需放置于-20℃。（Elution buffer在65-70℃中預熱后洗脫效果更好，減小洗脫體積或多次洗脫可增大DNA濃度）
部分客戶使用磁珠論文：
[1]田甜. 黑龍江地區特發性膜性腎病與PLA2R基因多態性的研究[D].黑龍江省中醫藥科學院,2022.DOI:10.27126/d.cnki.ghlzy.2022.000019. [2]張志鵬. SLC26A4基因突變導致一個家系耳聾的研究分析[D].蘇州大學,2021.DOI:10.27351/d.cnki.gszhu.2021.002300.
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