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PuriMag? Ni 是基于硅基的超順磁性納米粒子，表面通過不同螯合基團修飾鎳離子 (Ni+2)。 該磁珠專為攜帶組氨酸標簽的異源表達蛋白純化所設計，對于大腸桿菌、酵母、昆蟲細胞和動物細胞表達的組氨酸標簽蛋白，均有優異的純化性能。與鈷磁珠相比，鎳磁珠展現出更高的蛋白結合容量，特別是對于高表達的異源蛋白優勢明顯。因此鈷磁珠一般僅適用于低表達的組氨酸標簽蛋白。 PuriMag提供三種不同螯合方式的硅基Ni磁珠，如： IDA-Ni、NTA-Ni、TED-Ni, 所有磁珠均已用鎳離子 (Ni2+)飽和。
ü 特點和優勢
輕松實現不同體積濃度目標蛋白的一步高通量純化；
免去柱子和過濾過程，免除繁瑣的離心移液過程；
高結合容量；
平行操作結果穩定性高；
可以在變性條件下使用 (6M Guanadine or 8M Urea)；
可重復使用、再生工藝簡單；
易于自動化操作。
ü 產品特性
組成: 硅基磁珠，表面修飾Ni2+；
尺寸: ~400 nm diameter；
顆粒數: ~1.7 x 109 particles/ml；
磁性: ~60 emu/g，超順磁性；
有效密度: 3.5 g/ml；
濃度: 50 mg/ml (1% NiSO4.6H2O, 20% Ethanol)；
結合容量: >40μg His-eGFP (分子量27kD) /mg 磁珠；
儲存: 4 ℃。
圖1 PuriMagTM Si-Ni磁珠純化蛋白流程
TED鎳磁珠——PuriMag Si -TED-Ni
TED螯合Ni磁珠是另外一種較非常穩定的八面體結構，Ni位于結構的中心，可以保護競爭性小分子對Ni的進攻，因此結構更穩定，能更好的耐受還原劑、變性劑、去污劑等各種小分子對Ni的影響。
部分客戶采用磁珠論文： [1] 張浩哲. 基于血清輔助的PD-L1適配體篩選及魯棒性表征[D].北京化工大學,2022.DOI:10.26939/d.cnki.gbhgu.2022.001916. （Ni磁珠純化蛋白） [2] 彭雪鈺. 功能化納米材料與細胞膜相互作用方法研究[D].湖南大學,2022.DOI:10.27135/d.cnki.ghudu.2022.000204. （Ni磁珠純化蛋白） [3] 劉富浩,范延艮,王域等.茶樹黃金芽CsHIPP26.1蛋白螯合離子的篩選與鑒定[J].茶葉科學,2022,42(02):179-186.DOI:10.13305/j.cnki.jts.2022.02.006. （Ni磁珠純化蛋白） [4] Peng X, et al. DNA Nanostructure-Programmed Cell Entry via Corner Angle-Mediated Molecular Interaction with Membrane Receptors. Nano Lett. 2021 Aug 25;21(16):6946-6951. doi: 10.1021/acs.nanolett.1c02191. Epub 2021 Aug 16. PMID: 34396773. (Si-IDA-Ni磁珠純化蛋白 ) [5] Wang, J., et al. Characterization of efficient xylanases from industrial-scale pulp and paper wastewater treatment microbiota. AMB Expr 11, 19 (2021). https://doi.org/10.1186/s13568-020-01178-1 (Ni磁珠純化蛋白) [6] Ma X, et al. Switch-on Fluorescence Analysis of Protease Activity with the Assistance of a Nickel Ion-Nitrilotriacetic Acid-Conjugated Magnetic Nanoparticle. Molecules 2023, 28, 3426. https://doi.org/10.3390/molecules28083426 (NTA-Ni結合His6末端多肽)
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